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Le modafinil agit en stimulant le systГЁme nerveux central et en imitant la rГ©ponse de la dopamine chimique, connue pour jouer un rГґle important dans les fonctions cГ©rГ©brales, notamment la mГ©moire et l’attention. Le modafinil est un stimulant qui agit sur le cerveau pour augmenter l’Г©veil. Le modafinil amГ©liore Г©galement la neurotransmission de la dopamine, ce qui affecte indirectement la libГ©ration d’acГ©tylcholine. Selon un communiquГ© de presse de 1981, le modafinil a Г©tГ© créé par Michel Jouvet comme dГ©rivГ© de l’amphГ©tamine, et utilisГ© pour traiter les personnes ayant des troubles du sommeil.
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C’est un antagoniste des rГ©cepteurs NMDA, plus sГ©lectif que la dizocilpine, qui agit comme un antagoniste non compГ©titif du rГ©cepteur NMDA, et en particulier comme un modulateur allostГ©rique nГ©gatif du rГ©cepteur AMPA. Le modafinil a Г©tГ© synthГ©tisГ© pour la premiГЁre fois au Centro de Investigaciones EnergГ©ticas Medioambientales y Tecnologicas (CIEMAT, ou Centre de recherche sur l’Г©nergie et l’environnement) en Espagne au milieu des annГ©es 1970 par la sociГ©tГ© pharmaceutique franГ§aise (aujourd’hui sigma-tau) en tant qu’antipsychotique potentiel, afin d’aider rГ©duire les Г©pisodes psychotiques vГ©cus par les patients recevant de la chlorpromazine. Ils ont reГ§u 3 fois par jour du Modafinil pendant 30 jours.
Le modafinil a augmentГ© l’Г©veil chez les personnes souffrant d’apnГ©e obstructive du sommeil et a amГ©liorГ© leurs performances cognitives et leur vigilance. En tant que stimulant, il agit en augmentant la quantitГ© de noradrГ©naline dans le cerveau, rГ©duisant ainsi la quantitГ© de neurotransmetteurs associГ©s Г la somnolence. Il n’est pas recommandГ© si l’on souffre d’insuffisance cardiaque. Modafinil est utilisГ© mГ©dicalement jusqu’Г 6 mois Г la fois et ne doit pas ГЄtre combinГ© avec de l’alcool ou d’autres stimulants. L’utilisation de modafinil peut produire une anxiГ©tГ© et une manie comme un Г©pisode maniaque.
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Cependant, certaines actions ont Г©tГ© suggГ©rГ©es. 1), qui sont impliquГ©s dans la transmission synaptique excitatrice. Il est structurellement liГ© Г un mГ©thylphГ©nidate Г base d’amphГ©tamine mais agit sur les rГ©cepteurs alpha1-adrГ©nergiques et 5-HT1A de la sГ©rotonine. Cela inhibe la recapture de la dopamine dans la fente synaptique, augmentant ainsi la concentration de ce neurotransmetteur.
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